ACTOS ORGANIZADOS POR LAS ASOCIACIONES INTEGRANTES DE LA FEDERACIÓN DE ALZHEIMER DE EXTREMADURA CON MOTIVO DEL DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER.

NOTA DE PRENSA

FAEX lleva a las calles de Extremadura la realidad del
Alzheimer y reclama respuestas para las personas.

Las 11 asociaciones de familiares de la Federación de Alzheimer de
Extremadura desarrollan durante septiembre un amplio programa de
información, sensibilización y apoyo a las familias en distintos municipios
de la región.

Extremadura, 17 de septiembre de 2026. La Federación de Alzheimer de
Extremadura (FAEX) y las 11 asociaciones que forman parte de su movimiento
asociativo conmemoran el Día Mundial del Alzheimer bajo el lema de CEAFA
«No, ya no es respuesta», con un amplio programa de actividades que
durante todo el mes de septiembre acerca la realidad del Alzheimer a calles,
centros sanitarios, plazas y espacios culturales de diferentes localidades
extremeñas.

El movimiento asociativo aprovecha esta fecha para visibilizar la realidad de las
personas con Alzheimer y otras demencias y de sus familias, pero también
para reclamar respuestas concretas ante una enfermedad que continúa
teniendo un importante impacto social, sanitario y familiar.

Entre las principales reivindicaciones de FAEX se encuentran conocer cuántas
personas viven con Alzheimer y otras demencias en Extremadura, con el
objetivo de dimensionar su alcance y planificar los recursos necesarios;
avanzar hacia un diagnóstico temprano, preciso y accesible; garantizar un
acceso equitativo a los nuevos tratamientos para las personas que puedan
beneficiarse de ellos; y reforzar los recursos de apoyo a las personas
cuidadoras y a las familias.

Un septiembre para visibilizar, sensibilizar y acompañar
Las asociaciones de FAEX han preparado un programa diverso para acercar el
Alzheimer a la ciudadanía y generar espacios de encuentro, información y
sensibilización.

Durante el mes de septiembre se desarrollan campañas informativas en
centros de salud, talleres, actos institucionales, lecturas de manifiestos,
paseos, conciertos solidarios, mercadillos, actividades culturales y encuentros
con familias y profesionales.

El programa comenzó a mediados de septiembre con talleres de autocuidado,
campañas de sensibilización y sesiones de cine. En los días previos al Día
FAEX lleva a las calles de Extremadura la realidad del
Alzheimer y reclama respuestas para las personas afectadas

Mundial del Alzheimer se suceden también actos conmemorativos, talleres de
cuidados, el tradicional «Paseo por la Memoria», conciertos solidarios y otras
iniciativas abiertas a la ciudadanía.

El 21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer, las asociaciones intensifican
su actividad con actos institucionales, mesas informativas y lecturas de
manifiestos en diferentes municipios de la región.

Entre las iniciativas previstas destacan el «Km para recordar», las propuestas
de baile terapéutico y actividades lúdicas, la «Carpa de la Memoria», el
«Desayuno del Recuerdo» y diferentes acciones de información y
sensibilización.

El programa continuará durante la semana con nuevas propuestas, entre ellas
la presentación del libro «Mujeres y Alzheimer. La memoria del corazón»,
charlas sobre el presente y futuro del diagnóstico, el «Árbol de la Memoria»,
actividades intergeneracionales, mercadillos solidarios y encuentros de
convivencia.

También se desarrollarán actividades en centros educativos, mesas redondas
sobre los aspectos legales relacionados con la enfermedad, visitas guiadas,
desayunos saludables y actividades de danza.
DESCARGAR PROGRAMA

«No, ya no es respuesta»
Para FAEX, el lema de este año invita a no resignarse ante el Alzheimer y a
seguir reclamando respuestas.

Los avances en la investigación y en el conocimiento de la enfermedad están
abriendo nuevas posibilidades para determinados perfiles y fases. En este
contexto, la Federación considera fundamental seguir avanzando en el
diagnóstico y garantizar que las personas que puedan beneficiarse de los
nuevos tratamientos puedan acceder a ellos de forma equitativa.

«No, ya no es respuesta» significa no conformarse con la idea de que no hay
nada que hacer. La investigación avanza y las personas con Alzheimer tienen
derecho a beneficiarse de aquellos avances que puedan contribuir a mejorar su
evolución y su calidad de vida.

Pero la respuesta al Alzheimer no puede limitarse al ámbito sanitario. Detrás de
cada diagnóstico hay también una familia que necesita apoyo, por lo que FAEX
reclama reforzar la información, la formación, la atención psicológica y social y
los recursos dirigidos a las familias y personas cuidadoras.

«Apoyar a quien cuida es también cuidar a la persona con Alzheimer».

Una red de apoyo en Extremadura

La Federación de Alzheimer de Extremadura (FAEX) nace en 1999 por
iniciativa de las propias familias. Actualmente está integrada por 11
asociaciones, cuenta con más de 3.000 personas socias y atiende cada año a
más de 3.500 personas con demencia y familias.

Su trabajo se centra en ofrecer servicios y recursos sociosanitarios, acompañar
a las personas con demencia y a sus familias, defender sus derechos y
promover la formación, la sensibilización y el fortalecimiento del movimiento
asociativo en Extremadura.

Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, FAEX y sus asociaciones quieren
hacer visible una realidad que afecta a miles de personas en la región y
recordar que las personas con Alzheimer y sus familias necesitan respuestas
hoy y también un compromiso de futuro.

Porque el Alzheimer no puede esperar.
Porque las familias no pueden esperar.
Y porque «no, ya no es respuesta».

Para más información,
Ana Belén Carrasco Lobo
Trabajadora Social
Federación de Alzheimer de Extremadura
T 635 511 507
info@alzheimerextremadura.org
www.alzheimerextremadura.org

Para ver los actos organizados, pincha en dossier.

DOSSIER ACTOS_2026 (2)

MANIFIESTO DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER 2026

Un año más, AFENAD (Asociación de Familiares de Enfermos de
Alzheimer y otras demencias) se suma a la conmemoración del Día
Mundial del Alzheimer, que celebramos cada 21 de septiembre.
Un día para recordar y, sobre todo, para hacer visible una realidad que
afecta a millones de personas. Porque detrás de cada diagnóstico de
Alzheimer hay una persona, una familia, una historia de vida y unas
necesidades que no se pueden quedar en segundo plano.
Este año, la Confederación Española de Alzheimer y otras demencias,
CEAFA, nos propone un lema claro y contundente: “el NO ya no es
respuesta”.

Un lema que nace de una realidad muy concreta. Después de más de 120
años de investigación, la ciencia ha conseguido desarrollar nuevos
tratamientos capaces de ralentizar la evolución de la enfermedad en
personas que se encuentran en fases muy tempranas. No son una cura.
Tienen indicaciones, beneficios y riesgos, pero presentan un avance que
hace tan solo unos años parecía imposible.

Por ello, CEAFA plantea este año una serie de reivindicaciones dirigidas a
garantizar que estos avances lleguen a las personas que puedan beneficiarse
de ellos, y que lo hagan en condiciones de equidad, seguridad y respeto a
sus derechos.

Desde AFENAD compartimos plenamente estas reivindicaciones y
queremos hacerlas nuestras, porque conocemos de cerca lo que supone
convivir con el Alzheimer y sabemos que las personas afectadas y sus
familias llevan demasiado tiempo esperando respuestas.

Sí queremos acceder a los nuevos tratamientos.
Queremos que las personas para las que estén indicados tengan la
oportunidad de beneficiarse de ellos. No pedimos milagros. Sabemos que
estos tratamientos no curan el Alzheimer y que no son adecuados para
todas las personas. Pero también sabemos que representan una esperanza
real después de más de 120 años de investigación.
Queremos que esa esperanza pueda convertirse en una oportunidad.

Sí queremos decidir sobre nuestros tratamientos.
Queremos que las personas con Alzheimer puedan decidir, junto con sus
profesionales sanitarios y después de recibir toda la información necesaria,
si desean acceder a estos tratamientos y asumir sus beneficios y riesgos. No
podemos aceptar que otros decidan por una persona cuando todavía
conserva su capacidad para hacerlo.

Sí queremos recibir las mismas oportunidades, vivamos donde
vivamos.
Queremos que todas las Comunidades Autónomas dispongan de los
recursos necesarios para ofrecer estos tratamientos en condiciones de
equidad. No queremos que nuestro código postal determine nuestras
posibilidades.
Tener Alzheimer en una Comunidad Autónoma o en otra no puede
significar tener más o menos oportunidades.

Sí queremos que nadie quede excluido.
No queremos que ninguna persona quede fuera de una oportunidad
terapéutica por motivos económicos o porque no pueda asumir el coste de
un tratamiento. La atención y las oportunidades deben ser iguales para
todos, independientemente de dónde vivamos o de nuestra situación
económica.

Sí queremos que las administraciones tomen decisiones.
Han pasado más de 525 días desde que Europa autorizó el primer
tratamiento y en España seguimos esperando una decisión sobre su
financiación pública.
Mientras que las administraciones deciden, el Alzheimer no se detiene.
Cada día que pasa es un día que no podemos recuperar. Porque cuando
hablamos de Alzheimer, el tiempo no es una cuestión administrativa. El
tiempo es vida.

Sí queremos que la innovación llegue a tiempo.
Queremos que los avances de la investigación lleguen a las personas
cuando todavía pueden marcar una diferencia en sus vidas. No podemos
aceptar que la falta de preparación del sistema se convierta en una nueva
barrera para las personas afectadas.

Los sistemas deben adaptarse a las personas, y no las personas esperara que
los sistemas estén preparados.

Y queremos que la investigación siga avanzando. Porque estos tratamientos
son un paso adelante, pero todavía queda mucho camino por recorrer.

Queremos tratamientos cada vez más eficaces. Queremos avanzar hacia la
prevención. Porque invertir en innovación no es solamente invertir en
medicamentos. Es invertir en autonomía, en calidad de vida, en tiempo
compartido con nuestras familias y en la posibilidad de seguir formando
parte de nuestra comunidad durante más tiempo.

Desde AFENAD sabemos que el Alzheimer no afecta solamente a quien
recibe un diagnóstico. Afecta a las familias. A quienes cuidan. A quienes
acompañan. Y a toda una sociedad que debe estar preparada para responder
ante una enfermedad que afecta a millones de personas.

Por eso hoy junto a CEAFA no pedimos privilegios.
Pedimos derechos
Pedimos poder decidir.
Pedimos igualdad.
Pedimos dignidad.
Pedimos que nadie quede excluido.
Pedimos que la investigación siga avanzando.
Y pedimos que, cuando exista una oportunidad para mejorar la calidad de
vida de una persona con Alzheimer, esa oportunidad llegue cuando todavía
pueda marcar una diferencia.
Porque llevamos demasiado tiempo esperando.
Porque 120 años de investigación son demasiados.
Porque han pasado 525 días y cada uno de ellos cuenta.
Porque el Alzheimer no espera.

Y porque este 21 de septiembre, AFENAD se une a CEAFA para decirlo
alto y claro:
EL NO YA NO ES RESPUESTA.

Os agradecemos que hagáis la mayor difusión posible del video, para que todos juntos hagamos eco de ello.

         NO podemos esperar más =  https://youtu.be/7Ch2fGwxpFY

14 FACTORES DE RIESGO DE LA DEMENCIA

http://blogcrea.imserso.es/-/14-factores-de-riesgo-de-la-demencia